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식약처, 라니티딘 위장약 잠정 제조·수입 및 판매 중지

수정일2019-09-26

■ 국내 유통 라니티딘에서 잠정관리기준을 초과한 NDMA 검출 
■ 해당 의약품 처방·조제 차단 및 재처방ㆍ재조제시 본인부담금 면제

라니티딘 위장약 잠정 제조수입 및 판매 중지 안내문(서울특별시)


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  • 담당부서 보건의료정책과-응급의료관리팀
  • 문의 02-2133-7539
  • 작성일 2019-09-26

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